Na Immunol：淋巴结兼具效应和干性SIV特异性OX+CF1+ color="red">CD >39+ color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >与SIV限制相关
这项研究在猴和人缺陷免疫病毒感染淋巴结中鉴定一群具有干样中间效应功能的CF1+CD39+CD8+群。
2024-11-03
Naure子刊：董晨团队揭示 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >活化的三维基因组调控机制
本研究不仅揭示了 RIM28 在 CD8+ 活化中的关键作用，还为开发针对肿瘤和感染的新型免疫治疗策略提供了潜在靶点。
2025-01-25
Na Med：抗自相残杀的 color="red">CD >7 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法有望治疗复发或难治性的 color="red"> >-ALL患者
复发或难治性-ALL患者的存活率不到10%，而这项新的研究中，50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。
2024-10-31
Naure：组织驻留记忆 color="red">CD >8 color="red"> > color="red"> >在肠道中的位置决定了它们在抗击疾病中的作用
这项研究强调了解剖上的组织微环境在形成免疫反应中的重要性，并建立了一个研究免疫如何与其环境相互作用的框架。
2025-02-20
Na Med：骨髓支持 color="red"> >因子使得AML患者对靶向 color="red">CD >123的CAR- color="red"> > color="red"> >产生抵抗性
研究揭示了以往针对AML的免疫疗法研究中的一个盲点，并为在骨髓性癌症中使用CAR-和信号传导阻断的联合疗法提供了有力的依据。
2024-10-22
Immuniy： color="red"> >因子MERNL可通过破坏线粒体功能抑制 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >抗肿瘤活性
这项工作证明因子MERNL是CD8+代谢的可逆调节因子，可促进肿瘤微环境中IL功能减退，因此，可通过靶向MERNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+IL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。
2024-08-27
科学家发现，亲和力较高的 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >反而不是抗癌主力
具有“高亲和力（avidiy）”，即受体（CR）与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+，反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态，对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。
2025-01-14
《 color="red"> >》子刊：中国科学家团队揭示“稳住” color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >代谢和功能的关键酶！
该研究揭示，ME2缺失可阻断CD8+的三羧酸（CA）循环，导致中间代谢产物富马酸（fumarae）在内堆积。
2024-08-31
Naure子刊：傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白，在清除reg的同时激活 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >
通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除reg，同时激活CD8+的双功能特性。相比于单独的因子，融合蛋白展示出良好的安全性和有效性，为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。
2024-12-05
Science：新研究揭示KLF2调节着 color="red">CD >8 color="red"> > color="red"> >的分化，有望开发出高效抗击感染和疾病的新方法
沉默KLF2促使CD8 沿着不同的分化路径发展，引导它们远离杀伤性，进入一种称为衰竭的功能失调状态，这种状态会降低这些对抗感染和控制肿瘤进展的有效性。
2025-03-11